15 декабря Госдума ратифицировала европейскую конвенцию о борьбе с фальсификацией медицинской продукции. Россия была соавтором этого документа, принятого в 11 странах.

Росздравнадзор получил право проводить контрольные закупки медицинских изделий и лекарственных средств. Комиссия по законопроектной деятельности уже одобрила поправки к соответствующим законам.

По решению Совета Евразийской экономической комиссии у производителей медицинских изделий есть год, чтобы внедрить систему менеджмента качества на производстве. Совет за это время должен будет составить реестр регулирующих организаций.

10 ноября Совет ЕЭК принял Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий.