Skip links

Росздравнадзор будет инспектировать производства

Минздрав разрабатывает поправки к 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», чтобы дать Росздравнадзору право инспектировать производство медицинских изделий. Способ формирования комиссии и принцип ее работы пока не известны.

ЕАК обновил условия для продавцов медизделий

Решение проблем с проверками и лишними документами, новая классификация медизделий и база данных по медикаментам: коротко об итогах заседания Евразийской Экономической комиссии 12 ноября. 

Российскому рынку угрожает дефицит медизделий

Продавцы медизделий предупредили, что обязательная перерегистрация медизделий может занять гораздо больше времени, чем до декабря 2021 годы. Рынок может испытывать дефицит медизделий, а цены резко вырастут.

Изменились условия для производителей лексредств из ЕАЭС

Зарубежных фармпроизводителей, в том числе из ЕАЭС, могут заставить патентовать препараты на территории России. Поправки к закону «Об обращении лексредств» уже обсуждается в правительстве РФ.

Правительство Москвы оплатит часть расходов импортерам

Департамент науки, промышленной политики и предпринимательства города Москвы  будет предоставлять субсидии юрлицам и индивидуальным предпринимателям, которые реализуют московские товары за рубежом. Порядок предоставления субсидий утвержден 22 августа постановлением правительства Москвы №972.

«Р-Фарм Венчурс» инвестирует в оборудование для лучевой терапии

На днях «Р-Фарм» официально подтвердил, что глава компании Алексей Репик выкупил 75,2% «Фабрики радиотерапевтической техники» (РТТ) у  соучредителя ООО «ПЭТ Технолоджи» Алексея Царькова. Это имеет колоссальное значение, поскольку проект запланирован как первый в России завод по производству медицинских линейных ускорителей для лучевой терапии онкологических заболеваний.