Генную терапию впервые использовали для лечения наследственных заболеваний в 1990 году: в клетки вводили нужный ген. Но это работает только при дефиците того или иного гена.

20 декабря Государственная дума Российской Федерации приняла ряд поправок к законам, регулирующим государственные закупки. Речь шла о банках, рейтинговых компаниях и формате торгов для малого и среднего бизнеса.

Подразделение компании General Electric – GE Healthcare расширяет производство в России. Новое производство будет выпускать новые линейки компьютерных томографов и систем ультразвукового исследования.

Вчера Арбитражный суд Москвы вынес штраф компании «Зиммер СНГ» за несоответствие упаковки медицинского изделия регистрационному делу.

Минпромторг ввел правило “третьего лишнего” еще для нескольких групп медицинских изделий. Иностранным производителям все сложнее пробиться на российский рынок.

15 декабря Госдума ратифицировала европейскую конвенцию о борьбе с фальсификацией медицинской продукции. Россия была соавтором этого документа, принятого в 11 странах.

Росздравнадзор получил право проводить контрольные закупки медицинских изделий и лекарственных средств. Комиссия по законопроектной деятельности уже одобрила поправки к соответствующим законам.

По решению Совета Евразийской экономической комиссии у производителей медицинских изделий есть год, чтобы внедрить систему менеджмента качества на производстве. Совет за это время должен будет составить реестр регулирующих организаций.

10 ноября Совет ЕЭК принял Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий.